Organische Chemie Material- und Verfahrenstechnik

Ziel Kompetenz Taxonomiestufe
Übersicht:
Die Studierenden kennen die wichtigsten Konzepte der Organischen Chemie, sind in der Lage, Reaktivitäten von organischen Molekülen abzuschätzen und verstehen die wichtigsten Reaktionsmechanismen.		 F, M  
Sie kennen die wichtigsten Verbindungsklassen (funktionelle Gruppen) und können physikalische Eigenschaften sowie deren Reaktivität anhand einfacher bindungstheoretischer Konzepte abschätzen F,M K2, K3
Sie lernen die organisch-chemische Nomenklatur (IUPAC) kennen. Sie können aufgrund der Strukturformel auf den chemischen Namen schliessen und aufgrund des chemischen Namens die korrekte Strukturformel aufstellen. F  K2, K3
Sie verstehen die Grundzüge der Stereochemie und können damit einfache Probleme der organischen Synthese verstehen und diese Konzepte auf chemische Synthesen anwenden. F, M K3, K5
Ihnen sind die wichtigsten Reaktionsmechanismen der organischen Chemie bekannt und Sie können damit wahrscheinliche Produkte gegebener chemischer Reaktionen vorhersagen. F,M K2, K4, K5
Sie kennen Gruppen organischer Verbindungen, die im Alltag und in Werkstoffanwendungen eine wichtige Rolle spielen. F K1
Sie vertiefen den Unterrichtstoff im Selbststudium anhand geeigneter Übungsfragen und als Vorbereitung auf das begleitende Praktikum. SE  
Sie erarbeiten exemplarisch Problemstellungen in Gruppen SO  

Modul- / Lerninhalte:

 1. Theoretischen Grundlagen zum Verständnis der Struktur von organischen Verbindungen
• MO-Theorie (Valence-Bond und LCAO-Ansatz)
• Hybridisierungsmodell
2. Wichtige Stoffklassen und funktionelle Gruppen
3. Reaktivitäten und Effekte, die die Reaktivität beeinflussen
4. Nomenklatur von organischen Verbindungen
5. Strukturen organischer Verbindungen
• Isomerien
• Konformere
• Chiralität
• Symmetrieelemente, Symmetrieoperationen
• Enantionmere / Diastereomere
• Chirale Synthese
• CIP-Nomenklatur / Fischer Nomenklatur,Fischerprojektion
6. Wichtige Analysemethoden der organischenChemie
• IR, NMR, UV-VIIS
7. Organische Grundreaktionstypen
• Radikalische Substitution
• Nukleophile Substitution
• Anwendungen: wichtige Namensreaktionen
• Eliminierung
• Anwendungen: wichtige Namensreaktionen
• Elektrophile Addition an Doppelbindungen
• Anwendungen: wichtige Namensreaktionen
• Pericyklische Reaktionen (Diels-Alder)
• Carbonylreaktionen
• Anwendungen: wichtige Namensreaktionen
• CH-acide Verbindungen: Namensreaktionen
• Elektrophile Subst. am Aromaten
• Dirigierende Effekte
• Diazotierung und
8. Farbstoffe
9. Zucker
10.Fette, Öle, Wachse
 
  Vorlesungsfolien

978-3-13-484309-5 Chemie Mortimer Ch.E., Müller U. Thieme 9. 2007

978-3-527-31801-8 Organische Chemie Hart, Craine, Hart, Hadad Wiley-VCH 3. 2007




Unterrichtssprache:

 Deutsch

Modulstruktur:
Unterrichtsart Anzahl Lektionen / Woche
Vorlesung: 14x3L
Übung / Praktikum: Praktikum als eigenes Modul
Blockunterricht:  

Leistungsnachweise:

 Von der Regelung der "Leistungsnachweise während der Unterrichtszeit" kann dann abgewichen werden, wenn der Dozierende dies in einer Modulvereinbarung während der ersten Woche des Studiensemesters schriftlich bekannt gibt.
Bezeichnung Art Form Umfang Bewertung Gewichtung
Leistungsnachweise während Unterrichtszeit Zwischenprüfung schriftlich 45 min Benotung 20 %
Semesterendprüfung Klausur schriftlich 90 min Benotung 80 %